强直性肌营养不良

4年前

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强直性肌营养不良是什么？它常见吗？如何治疗？

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强直性肌营养不良的症状有哪些？

强直性肌营养不良的症状包括：面部肌肉无力和消瘦（萎缩）；颈部、手部、小腿的肌肉，随着时间越来越弱；肌肉僵硬（肌强直），使用肌肉后需要较长时间才能放松；白内障、心脏疾病。男性可能会出现秃顶和不育的症状。先天性强直性肌营养不良的孩子可能会出现肌肉无力、呼吸困难、心理问题等症状。

强直性肌营养不良是什么？

强直性肌营养不良是一种遗传性肌营养不良症，通常发生在20-30岁，而且会随着时间的推移慢慢恶化。它会导致肌肉消瘦和削弱，还可能会影响眼睛和心脏。强直性肌营养不良会导致一些肌肉问题，如很难握住门把手、握手困难、最终会影响行走。由于两个基因的改变，因此有两种类型的强直性肌营养不良，且两种类型的症状有所交叉。强直型肌营养不良症2型（MD2）比强直性肌营养不良症1型（MDI）的症状更轻微一点。孩子可能生下来就有严重甚至致命的强直性肌营养不良症1型（MDI），这被称为先天性强直性肌营养不良。目前还没有可以治愈强直性肌营养不良的方法，但是助行器和药物有助于缓解症状。

患强直性肌营养不良会发生什么？

手、前臂、小腿和脚部的肌肉往往是最先开始变弱和变小的肌肉。表现为前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。颈部和下巴的肌肉也会变弱，可能会引起说话和咀嚼障碍。强直性肌营养不良也可能导致心脏问题，引起头晕或近昏厥。强直性肌营养不良的严重程度，即使同一个家庭的成员也会有所不同。肌肉无力和消瘦会逐步恶化，它会在首次出现症状的15-20年后更严重。被确诊为强直性肌营养不良的年龄越大，其症状反而会发展的更慢。

强直性肌营养不良常见吗？

美国约有40000人患有肌强直性营养不良。世界范围内，每8000人中至少有1例肌强直性营养不良病例。

哪些人容易患强直性肌营养不良？

父母患有强直性肌营养不良。

强直性肌营养不良如何治疗？

治疗强直性肌营养不良的方法包括：

下肢支具和踝关节支撑物，以应对肌肉无力；
助步器或小型代步车来帮助走动；
药品，以减少肌肉僵硬；
手术治疗白内障；
对先天性强直性肌营养不良儿童进行特殊教育。

哪些因素会加重强直性肌营养不良的病情？

不运动、卧床休息。

强直性肌营养不良应该何时就诊？

如果有强直性肌营养不良的症状，请就医。

强直性肌营养不良就诊时要问医生哪些问题？

我得了强直性肌营养不良吗？
对症的治疗是什么？
治疗中是否会出现并发症？
什么办法可以减缓肌强直性营养不良？
长期前景是如何？

强直性肌营养不良如何诊断？

医生会检查你的肌肉，还会做其他检查，如肌电图检查、验血。

来源

National Human Genome Research Institute: "Learning About Myotonic Dystrophy." National Library of Medicine, Genetics Home Reference: "Myotonic dystrophy." Myotonic Dystrophy Foundation: "Frequently Asked Questions About Myotonic Dystrophy." Myotonic Dystrophy Foundation: "Detailed Historical Background of Myotonic Dystrophy (DM)." Muscular Dystrophy Association: "Facts About Myotonic Muscular Dystrophy."

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