强直性肌营养不良
强直性肌营养不良是什么?它常见吗?如何治疗?
强直性肌营养不良的症状有哪些?
强直性肌营养不良是什么?
患强直性肌营养不良会发生什么?
强直性肌营养不良常见吗?
哪些人容易患强直性肌营养不良?
强直性肌营养不良如何治疗?
哪些因素会加重强直性肌营养不良的病情?
强直性肌营养不良应该何时就诊?
强直性肌营养不良就诊时要问医生哪些问题?
强直性肌营养不良如何诊断?
来源
强直性肌营养不良的症状有哪些?
强直性肌营养不良的症状包括:面部肌肉无力和消瘦(萎缩);颈部、手部、小腿的肌肉,随着时间越来越弱;肌肉僵硬(肌强直),使用肌肉后需要较长时间才能放松;白内障、心脏疾病。男性可能会出现秃顶和不育的症状。先天性强直性肌营养不良的孩子可能会出现肌肉无力、呼吸困难、心理问题等症状。强直性肌营养不良是什么?
强直性肌营养不良是一种遗传性肌营养不良症,通常发生在20-30岁,而且会随着时间的推移慢慢恶化。它会导致肌肉消瘦和削弱,还可能会影响眼睛和心脏。强直性肌营养不良会导致一些肌肉问题,如很难握住门把手、握手困难、最终会影响行走。由于两个基因的改变,因此有两种类型的强直性肌营养不良,且两种类型的症状有所交叉。强直型肌营养不良症2型(MD2)比强直性肌营养不良症1型(MDI)的症状更轻微一点。孩子可能生下来就有严重甚至致命的强直性肌营养不良症1型(MDI),这被称为先天性强直性肌营养不良。目前还没有可以治愈强直性肌营养不良的方法,但是助行器和药物有助于缓解症状。患强直性肌营养不良会发生什么?
手、前臂、小腿和脚部的肌肉往往是最先开始变弱和变小的肌肉。表现为前臂及手部肌肉萎缩,下肢有足下垂及跨阈步态。颈部和下巴的肌肉也会变弱,可能会引起说话和咀嚼障碍。强直性肌营养不良也可能导致心脏问题,引起头晕或近昏厥。强直性肌营养不良的严重程度,即使同一个家庭的成员也会有所不同。肌肉无力和消瘦会逐步恶化,它会在首次出现症状的15-20年后更严重。被确诊为强直性肌营养不良的年龄越大,其症状反而会发展的更慢。强直性肌营养不良常见吗?
美国约有40000人患有肌强直性营养不良。世界范围内,每8000人中至少有1例肌强直性营养不良病例。哪些人容易患强直性肌营养不良?
父母患有强直性肌营养不良。
强直性肌营养不良如何治疗?
治疗强直性肌营养不良的方法包括:
- 下肢支具和踝关节支撑物,以应对肌肉无力;
- 助步器或小型代步车来帮助走动;
- 药品,以减少肌肉僵硬;
- 手术治疗白内障;
- 对先天性强直性肌营养不良儿童进行特殊教育。
哪些因素会加重强直性肌营养不良的病情?
不运动、卧床休息。强直性肌营养不良应该何时就诊?
如果有强直性肌营养不良的症状,请就医。强直性肌营养不良就诊时要问医生哪些问题?
- 我得了强直性肌营养不良吗?
- 对症的治疗是什么?
- 治疗中是否会出现并发症?
- 什么办法可以减缓肌强直性营养不良?
- 长期前景是如何?
强直性肌营养不良如何诊断?
医生会检查你的肌肉,还会做其他检查,如肌电图检查、验血。来源
National Human Genome Research Institute: "Learning About Myotonic Dystrophy." National Library of Medicine, Genetics Home Reference: "Myotonic dystrophy." Myotonic Dystrophy Foundation: "Frequently Asked Questions About Myotonic Dystrophy." Myotonic Dystrophy Foundation: "Detailed Historical Background of Myotonic Dystrophy (DM)." Muscular Dystrophy Association: "Facts About Myotonic Muscular Dystrophy."“问上医”是首个顶尖的用美国家庭医生智库为千万中国人提供权威、专业、一站式精准健康管理服务的智能平台。每个健康解决方案均来自美国家庭医生智库,有科学依据。千万用户之选,值得信赖!看病前,先问上医;看病后,再问上医!
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