重症肌无力
重症肌无力会扰乱正常的肌肉运动。如何治疗?点击问上医或许会帮助您!
重症肌无力的症状有哪些?
重症肌无力是什么?
患重症肌无力会发生什么?
重症肌无力常见吗?
重症肌无力如何治疗?
重症肌无力如何自我护理?
重症肌无力应该何时就诊?
重症肌无力就诊时要问医生哪些问题?
重症肌无力如何诊断?
哪些因素会加重重症肌无力的病情?
来源
重症肌无力的症状有哪些?
重症肌无力会扰乱正常的肌肉运动。最常见的易受影响的肌肉包括:控制眼睛和眼睑、面部表情以及吞咽的肌肉。重症肌无力的症状包括:一侧或两侧眼睑下垂、咀嚼困难或吞咽困难、言语不清、视力模糊、复视、呼吸困难,胳膊、腿或手无力、气短。重症肌无力是什么?
重症肌无力是一种异常免疫反应,会导致肌肉无力。最易受影响的肌肉是控制眼睛和眼睑、面部表情、咀嚼、以及吞咽的肌肉。20%以上的重症肌无力患者会出现严重的症状,例如肌肉无力导致呼吸困难。幸运的是,药物可以缓解肌肉无力和抑制异常的免疫反应,治疗可以清除血液中异常的抗体。大多数确诊为重症肌无力的患者可以继续过正常的生活。患重症肌无力会发生什么?
许多人会出现轻度或中度的重症肌无力症状。有些人的症状会自行消失,甚至无需治疗。但是多达20%的重症肌无力患者会经历严重的症状,尤其是在肌肉无力导致突然的呼吸困难时。这种医疗急症通常发生在被确诊的1-2年间。得益于目前的治疗,大多数人可以痊愈,有些人的症状会得到缓解,同时可以停止服用治疗重症肌无力的药物。重症肌无力常见吗?
美国每10万人中约有20人被诊断为重症肌无力。由于人们寿命的延长和疾病能够被较早的诊断,近20年来重症肌无力的患病率增加了很多。重症肌无力如何治疗?
医生可能会开一些改善神经和肌肉接头传递功能的处方药,或者是增加肌肉力量的处方药。有些患者会得益于抑制免疫系统产生异常抗体的药物。其它治疗方法包括:
- 手术切除胸腺,称为胸腺切除术。
- 血浆转换法,是一种静脉注射免疫球蛋白以去除血液中的异常抗体的方法,可以预防免疫系统损坏神经。
- 约有10%-15%的重症肌无力患者有胸腺肿瘤,胸腺是免疫系统的一部分。肿瘤要被切除,以避免发展为恶性肿瘤。
重症肌无力如何自我护理?
为了帮助提升整个身体的活力和肌肉力量,可以采用以下这些自我护理的方法:
- 获得充足的睡眠。
- 白天也经常休息。
- 健康的饮食习惯。
- 节省并合理利用身体的能量。
重症肌无力应该何时就诊?
如果出现持久性的肌肉无力,或任何重症肌无力的具体症状,应该去看医生。当重症肌无力影响到呼吸,甚至危及生命时,这种医疗急症被称为肌无力危象。感染、发热、不良的药物反应都可能引发肌无力危象。如果你或他人出现严重的呼吸困难,应立即拨打120。重症肌无力就诊时要问医生哪些问题?
- 你怎么确认我的症状是由于重症肌无力引起的?
- 是胸腺肿瘤导致了我的症状吗?
- 你推荐什么治疗方法?
- 手术切除胸腺会缓解症状吗?
- 我需要服药多长时间?
- 我的症状会消失吗?
重症肌无力如何诊断?
医生会多次验血来诊断重症肌无力。约85%的患者需要做乙酰胆碱受体抗体的检测;15%的重症肌无力患者需要做抗麝香抗体的检查;医生可能还会做测试肌肉力量和神经反应的检查。哪些因素会加重重症肌无力的病情?
过度的体力活动、过于疲倦、睡眠不足,都会使重症肌无力症状加重。来源
Medscape Reference: “Myasthenia Gravis in Emergency Medicine.” Myasthenia Gravis Foundation of America: "Myasthenia Gravis: Frequently Asked Questions." U.S. Department of Health and Human Services, Office on Women’s Health, "Myasthenia Gravis, FAQs."“问上医”是首个顶尖的用美国家庭医生智库为千万中国人提供权威、专业、一站式精准健康管理服务的智能平台。每个健康解决方案均来自美国家庭医生智库,有科学依据。千万用户之选,值得信赖!看病前,先问上医;看病后,再问上医!
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