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重症肌无力

5年前

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重症肌无力会扰乱正常的肌肉运动。如何治疗？点击问上医或许会帮助您！

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重症肌无力的症状有哪些？

重症肌无力会扰乱正常的肌肉运动。最常见的易受影响的肌肉包括：控制眼睛和眼睑、面部表情以及吞咽的肌肉。重症肌无力的症状包括：一侧或两侧眼睑下垂、咀嚼困难或吞咽困难、言语不清、视力模糊、复视、呼吸困难，胳膊、腿或手无力、气短。

重症肌无力是什么？

重症肌无力是一种异常免疫反应，会导致肌肉无力。最易受影响的肌肉是控制眼睛和眼睑、面部表情、咀嚼、以及吞咽的肌肉。20%以上的重症肌无力患者会出现严重的症状，例如肌肉无力导致呼吸困难。幸运的是，药物可以缓解肌肉无力和抑制异常的免疫反应，治疗可以清除血液中异常的抗体。大多数确诊为重症肌无力的患者可以继续过正常的生活。

患重症肌无力会发生什么？

许多人会出现轻度或中度的重症肌无力症状。有些人的症状会自行消失，甚至无需治疗。但是多达20％的重症肌无力患者会经历严重的症状，尤其是在肌肉无力导致突然的呼吸困难时。这种医疗急症通常发生在被确诊的1-2年间。得益于目前的治疗，大多数人可以痊愈，有些人的症状会得到缓解，同时可以停止服用治疗重症肌无力的药物。

重症肌无力常见吗？

美国每10万人中约有20人被诊断为重症肌无力。由于人们寿命的延长和疾病能够被较早的诊断，近20年来重症肌无力的患病率增加了很多。

重症肌无力如何治疗？

医生可能会开一些改善神经和肌肉接头传递功能的处方药，或者是增加肌肉力量的处方药。有些患者会得益于抑制免疫系统产生异常抗体的药物。其它治疗方法包括：

手术切除胸腺，称为胸腺切除术。
血浆转换法，是一种静脉注射免疫球蛋白以去除血液中的异常抗体的方法，可以预防免疫系统损坏神经。
约有10%-15%的重症肌无力患者有胸腺肿瘤，胸腺是免疫系统的一部分。肿瘤要被切除，以避免发展为恶性肿瘤。

重症肌无力如何自我护理？

为了帮助提升整个身体的活力和肌肉力量，可以采用以下这些自我护理的方法：

获得充足的睡眠。
白天也经常休息。
健康的饮食习惯。
节省并合理利用身体的能量。

重症肌无力应该何时就诊？

如果出现持久性的肌肉无力，或任何重症肌无力的具体症状，应该去看医生。当重症肌无力影响到呼吸，甚至危及生命时，这种医疗急症被称为肌无力危象。感染、发热、不良的药物反应都可能引发肌无力危象。如果你或他人出现严重的呼吸困难，应立即拨打120。

重症肌无力就诊时要问医生哪些问题？

你怎么确认我的症状是由于重症肌无力引起的？
是胸腺肿瘤导致了我的症状吗？
你推荐什么治疗方法？
手术切除胸腺会缓解症状吗？
我需要服药多长时间？
我的症状会消失吗？

重症肌无力如何诊断？

医生会多次验血来诊断重症肌无力。约85%的患者需要做乙酰胆碱受体抗体的检测；15%的重症肌无力患者需要做抗麝香抗体的检查；医生可能还会做测试肌肉力量和神经反应的检查。

哪些因素会加重重症肌无力的病情？

过度的体力活动、过于疲倦、睡眠不足，都会使重症肌无力症状加重。

来源

Medscape Reference: “Myasthenia Gravis in Emergency Medicine.” Myasthenia Gravis Foundation of America: "Myasthenia Gravis: Frequently Asked Questions." U.S. Department of Health and Human Services, Office on Women’s Health, "Myasthenia Gravis, FAQs."

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