排除胎儿畸形的6个产检项目介绍
你知道产前排畸检查都有哪些吗?分别要在多少孕周进行?本文为您总结产前的6种排畸检查,接触准妈妈们的疑惑。
一、妊娠初期筛查
1.什么是妊娠初期筛查?
包括一项测量孕妇血液中2中物质水平的血液检查,和一项叫做胎儿颈部透明带检查(NT)的特殊超声波检查。
2种物质包括:
- 人绒毛膜促性腺激素(hCG)
- 妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)
2.什么时候进行?
血液检查:9-13周+6天。
NT筛查:11-13周+6天。
3.支持意见
可以在怀孕初期了解自己的胎儿患某些基因缺陷的风险。如果风险很低,检查结果可以让人安心。如果风险较高,那么孕妇或许可以考虑进行绒毛活检(CVS),在妊娠初期就确定胎儿是否患有某种疾病。
4.反对意见
筛查检查不能得到胎儿是否患有疾病的确切结果。
二、妊娠中期筛查
1.什么是妊娠中期筛查?
妊娠中期血液检查,测量血液中4种物质的水平,称为多重标记或4联筛查。
4中物质包括:
- 人绒毛膜促性腺激素(hCG)
- 甲胎蛋白(AFP)
- 雌三醇(uE3)
- 抑制素A(inhibin-A)
2.什么时候进行?
15-18周+6天(但直到21周都可以做)。
3.支持意见
可以了解宝宝患有某些染色体疾病和神经管缺陷(如脊柱裂)的风险。如果风险很低,检查结果可以让人安心。如果风险较高,那么孕妇或许可以考虑进行羊水穿刺,这项检查可以确定地判断胎儿是否有缺陷。
4.反对意见
等拿到检查结果,孕期已经过半。同时,筛查测试不能得到胎儿是否有缺陷的确切结果。
三、联合筛查
1.什么是联合筛查?
是指孕早期和孕中期血液检查结果和NT测量结果的结合筛查。它可以在这些检查都已经做过之后,综合数据分析,得到胎儿患病风险的结果。
2.什么时候进行?
妊娠初期筛查:9-13周+6天
妊娠中期筛查:15-18周+6天
3.支持意见
联合筛查是以上筛查方法中最准确的一个。如果这个检查结果表明胎儿患病风险很低,那么结果可以让人安心。如果风险较高,那么孕妇可以选择进行羊水穿刺,来确认胎儿是否有缺陷。
4.反对意见
联合筛查的检查结果直到孕期过半才可以拿到。由于检查是相继进行的,孕妇在妊娠初期血液筛查之后可以得到一个胎儿患病的风险值。同时,筛查检查不能得到胎儿是否有缺陷的确切结果。
四、非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)
1.什么是非侵入性胎儿染色体检测?
是指从妈妈的静脉血中抽取出胎儿游离DNA来进行检查。
2.什么时候进行?
10周或之后
3.支持意见
这种检查是无创的,而且可以在孕早期检查出唐氏综合症和一些其它的疾病。
4.反对意见
这项检查只能检测出一小部分疾病。主要适用于胎儿患某种遗传畸变风险较高的孕妇。如果NIPT的检查结果表明胎儿患病,孕妇 仍然需要进行绒毛活检或羊水穿刺来做出最后的诊断。
五、绒毛活检(CVS)
1.什么是绒毛活检?
用超声波做指导,医生用一根细长的针管扎入孕妇的腹部或宫颈,取出一小部分胎盘组织的样本。
2.什么时候进行?
10-13周。
3.支持意见
绒毛活检几乎可以诊断所有的染色体疾病(如唐氏综合症)和几百种家族遗传病(如囊性纤维化),可以确切地判断胎儿是否患有这些疾病。
4.反对意见
这是一项侵入性检查,会造成较低的流产风险。而且它不能诊断出神经管缺陷。检查结果有2%的不确定几率,需要进行羊水穿刺来确诊。
六、羊水穿刺
1.什么是羊水穿刺?
用超声波做指导,医生用一根细长的针管扎入孕妇的腹部和包裹着胎儿的羊膜囊里,抽出少量的羊水。
2.什么时候进行?
16-20周。
3.支持意见
羊水穿刺可以诊断几乎所有的染色体疾病(如唐氏综合症)、几百种家族遗传病(如囊性纤维化)和神经管缺陷(如脊柱裂),可以确切地判断胎儿是否患有这些疾病。
4.反对意见
这是一项侵入性检查,会造成较低的流产风险。而且检查结果必须等到妊娠中期(在15周以后)才拿得到。
快转发,与闺蜜一起轻松备孕!
“问上医”是首个顶尖的用美国家庭医生智库为千万中国人提供权威、专业、一站式精准健康管理服务的智能平台。每个健康解决方案均来自美国家庭医生智库,有科学依据。千万用户之选,值得信赖!看病前,先问上医;看病后,再问上医!
本站部分资源来自互联网,如果您认为我们的转载侵犯了您的权益,请与我们联系。我们将立即删除相关内容。本文禁止转载,如有需要请联系cooperation@xinzejk.com。更多健康好文,请下载问上医APP。