排除胎儿畸形的6个产检项目介绍

你知道产前排畸检查都有哪些吗？分别要在多少孕周进行？本文为您总结产前的6种排畸检查，接触准妈妈们的疑惑。

一、妊娠初期筛查
1.什么是妊娠初期筛查？
包括一项测量孕妇血液中2中物质水平的血液检查，和一项叫做胎儿颈部透明带检查（NT）的特殊超声波检查。
2种物质包括：

• 人绒毛膜促性腺激素（hCG）
  
• 妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）
  

2.什么时候进行？
血液检查：9-13周+6天。
NT筛查：11-13周+6天。
3.支持意见
可以在怀孕初期了解自己的胎儿患某些基因缺陷的风险。如果风险很低，检查结果可以让人安心。如果风险较高，那么孕妇或许可以考虑进行绒毛活检（CVS），在妊娠初期就确定胎儿是否患有某种疾病。
4.反对意见
筛查检查不能得到胎儿是否患有疾病的确切结果。
二、妊娠中期筛查
1.什么是妊娠中期筛查？
妊娠中期血液检查，测量血液中4种物质的水平，称为多重标记或4联筛查。
4中物质包括：

• 人绒毛膜促性腺激素（hCG）
  
• 甲胎蛋白（AFP）
  
• 雌三醇（uE3）
  
• 抑制素A（inhibin-A）
  

2.什么时候进行？
15-18周+6天（但直到21周都可以做）。
3.支持意见
可以了解宝宝患有某些染色体疾病和神经管缺陷（如脊柱裂）的风险。如果风险很低，检查结果可以让人安心。如果风险较高，那么孕妇或许可以考虑进行羊水穿刺，这项检查可以确定地判断胎儿是否有缺陷。
4.反对意见
等拿到检查结果，孕期已经过半。同时，筛查测试不能得到胎儿是否有缺陷的确切结果。
三、联合筛查
1.什么是联合筛查？
是指孕早期和孕中期血液检查结果和NT测量结果的结合筛查。它可以在这些检查都已经做过之后，综合数据分析，得到胎儿患病风险的结果。
2.什么时候进行？
妊娠初期筛查：9-13周+6天
妊娠中期筛查：15-18周+6天
3.支持意见
联合筛查是以上筛查方法中最准确的一个。如果这个检查结果表明胎儿患病风险很低，那么结果可以让人安心。如果风险较高，那么孕妇可以选择进行羊水穿刺，来确认胎儿是否有缺陷。
4.反对意见
联合筛查的检查结果直到孕期过半才可以拿到。由于检查是相继进行的，孕妇在妊娠初期血液筛查之后可以得到一个胎儿患病的风险值。同时，筛查检查不能得到胎儿是否有缺陷的确切结果。
四、非侵入性胎儿染色体检测（NIPT）
1.什么是非侵入性胎儿染色体检测？
是指从妈妈的静脉血中抽取出胎儿游离DNA来进行检查。
2.什么时候进行？
10周或之后
3.支持意见
这种检查是无创的，而且可以在孕早期检查出唐氏综合症和一些其它的疾病。
4.反对意见
这项检查只能检测出一小部分疾病。主要适用于胎儿患某种遗传畸变风险较高的孕妇。如果NIPT的检查结果表明胎儿患病，孕妇 仍然需要进行绒毛活检或羊水穿刺来做出最后的诊断。
五、绒毛活检（CVS）
1.什么是绒毛活检？
用超声波做指导，医生用一根细长的针管扎入孕妇的腹部或宫颈，取出一小部分胎盘组织的样本。
2.什么时候进行？
10-13周。
3.支持意见
绒毛活检几乎可以诊断所有的染色体疾病（如唐氏综合症）和几百种家族遗传病（如囊性纤维化），可以确切地判断胎儿是否患有这些疾病。
4.反对意见
这是一项侵入性检查，会造成较低的流产风险。而且它不能诊断出神经管缺陷。检查结果有2%的不确定几率，需要进行羊水穿刺来确诊。
六、羊水穿刺
1.什么是羊水穿刺？
用超声波做指导，医生用一根细长的针管扎入孕妇的腹部和包裹着胎儿的羊膜囊里，抽出少量的羊水。
2.什么时候进行？
16-20周。
3.支持意见
羊水穿刺可以诊断几乎所有的染色体疾病（如唐氏综合症）、几百种家族遗传病（如囊性纤维化）和神经管缺陷（如脊柱裂），可以确切地判断胎儿是否患有这些疾病。
4.反对意见
这是一项侵入性检查，会造成较低的流产风险。而且检查结果必须等到妊娠中期（在15周以后）才拿得到。
快转发，与闺蜜一起轻松备孕！